卢森堡王子患罕见遗传病　离世时仅22岁　父发感人声明

卢森堡王室的22岁弗雷德里克王子（Prince Frederik）生来患有罕见的PolG粒线体遗传病。他的父亲罗伯特亲王（Prince Robert of Luxembourg）近日在PolG基金会网站上发表声明，称爱子已于3月1日在巴黎去世，形容他是“我的超级英雄”，并回忆儿子生前的生活点滴，内容十分感人。

弗雷德里克14岁时确诊PolG粒线体遗传病。据PolG基金会，这种病由聚合酶γ（polymerase γ）突变引起，会夺走人体细胞的能量，进而导致多重器官功能障碍和衰竭。这种疾病无法治疗或治愈。

罗伯特在声明中形容：“我们可以将这种情况比作有故障的电池，它从未完全充电，一直处于耗电状态，最终失去电力。”

弗雷德里克后来创立PolG基金会，致力于寻找治疗和治愈方法，让其他患者免受他自己和家人所遭受的痛苦。

罗伯特在声明中说，2月28日是国际罕见疾病日，这天弗雷德里克把王室成员们叫到房间，鼓起力量和勇气一一道别。他向陪伴了自己15年的母亲吐露了内心的想法，还问父亲是否为他感到骄傲。

在声明中，亲王难掩对爱子的不舍之情：“弗雷德里克知道他是我的超级英雄，对我们全家人来说，对许多好朋友来说，他都是超级英雄。”并称赞他勇敢地与疾病斗争，直至生命最后一刻，“他对生活的不懈追求推动他克服了最艰难的身体和精神挑战。我们快乐的弗雷德里克看到了一切事物的美丽。”

弗雷德里克曾经对一位亲近的朋友说：“我很高兴我生来就患有这种疾病。就算我会因此而死去....就算我的父母来不及救我，但我知道他们一定可以救其他的孩子。”

由于PolG粒线体遗传病很不常见，且会引起多种症状，因此诊断和治疗非常困难，而且患者可能要过很久才会发现病情。据信，世上每5000人中就有1人患PolG病。